基本信息
分子式 | C24H28N2O5·HCl |
分子量 | 460.95 |
熔点 | 183 |
MDL编码 | MFCD00895734 |
Beilstein | 4286047 |
Merck | 14,1031 |
EINECS 编号 | 213-628-7 |
存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
Benazepril HCl是一种用于治疗高血压的药物。
靶点(IC50 & Targe)
ACE
体外研究
在自发性高血压大鼠(SHR)中,Benazepril hydrochloride(3或10 mg/kg/天,口服14天)剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素(NE)连续输注所引起的血压增加,并且抑制单胺氧化酶抑制剂tranylcypromine诱导的癫痫。[1] 在正常血压大鼠中,Benazepril hydrochloride(30 毫克/千克,口服)减小甘油三酯和总胆固醇水平。在胆固醇喂养的兔子中,Benazepril hydrochloride(3 毫克/千克,皮下注射)导致主动脉粥样硬化显著减少,而不会降低高胆固醇血症。在正常血压大鼠中,Benazepril hydrochloride(100 毫克/千克,口服)对尿量和尿中电解质排泄量没有影响,但会降低PSP排泄。在DOCA/盐自发性高血压大鼠中,Benazepril hydrochloride(10 毫克/千克,口服)抑制尿蛋白排泄的增加。[3] 在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中,Benazepril hydrochloride给药校正系统性高血压并显著降低血管紧张素II和醛甾酮。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中,Benazepril hydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白浓度。[4] 在性肾功能衰竭犬残肾模型中,Benazepril hydrochloride显著降低血压,血管紧张素II和醛甾酮并增大施用中断到服药前水平。[5]
参考文献
[1] Yamamoto S, et al. Arzneimittelforschung,?991, 41(6), 602-607.
[2] Yamamoto S, et al. Arzneimittelforschung,?991, 41(9), 913-923.
[3] Watanabe T, et al. J Vet Med Sci,?007, 69(10), 1015-1023.
[4] Mishina M, et al. J Vet Med Sci,?008, 70(5), 455-460.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H410 |
防范说明 | P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501 |
UN号码 | 3077 |
危险分类 | 9 |
包装等级 | III |
WGK | 2 |
RTECS | CX7065000 |