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Bepotastine besylate

苯磺酸贝托司汀

品牌
J&K
CAS
190786-44-8
货号
1188281
规格纯度
98%, 一种组胺H1受体拮抗剂
参考价格
2097 *本价格含增值税费
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数量
-+
产品介绍:

基本信息

分子式C27H31ClN2O6S
分子量547.06
存储条件Freezer -20℃

产品描述

Bepotastine Besilate是一种非镇静作用的,选择性的组胺1 (H1)受体拮抗剂,pIC50为5.7。

靶点(IC50 & Targe)

H1 receptor,5.7(pIC50)

体外研究

[14C]Bepotastine (5 μM)在LLC-GA5-COL150细胞中显著高于在LLC-PK1中的通量,表明LLC-GA5-COL150细胞中B-到-A通量超过另一个方向。Bepotastine刺激P-糖蛋白介导的ATP水解,Km,Vmax,和Vmax/Km分别为1.25 mM,108 nmol/min/mg蛋白质,和0.087 mL/min/mg蛋白质。[2]在培养的背根神经节神经元和培养的中性粒细胞中,Bepotastine besilate (100 mM)抑制Leukotriene B(4)诱导的Ca(2+)浓度。[3] Bepotastine (100 μM)剂量依赖性抑制LTB4诱导的培养的豚鼠腹膜嗜酸细胞的趋药性。Bepotastine (1 mM)显著减少培养的大鼠腹腔肥大细胞中A23187诱导的组胺释放。[4]

体内研究

Bepotastine (0.8 mg/kg)对WT和P-糖蛋白KO小鼠给药6分钟后,血浆中总浓度分别为580 ng/mL 和467 ng/mL,血浆结合蛋白分别为41.1%和45.9%。Verapamil存在或不存在时,[14C]Bepotastine从近端区域的吸收分别为63.0%和72.4%,从远端区域的吸收分别为10.9% 和62.7%。[2] Bepotastine besilate (10 mg/kg)抑制组胺皮内注射(100 nmol/site)诱导的瘙痒,但是对血清素(100 nmol/site)无效。Bepotastine besilate (1 mg/kg-10 mg/kg,口服)剂量依赖性抑P物质(100 nmol/site)和白三烯B(4) (0.03 nmol/site)诱发的瘙痒。[3] Bepotastine besilate剂量依赖性显著抑制结膜血管通透性增高,在豚鼠过敏性结膜炎模型中最大作用为1.5%。[4] Bepotastine (3 mg/kg 和10 mg/kg)口服给药1小时后,有效抑制BALB/c小鼠体内化合物48/80诱导的搔痒。过敏性皮炎NC/Nga小鼠模型中,Bepotastine (10 mg/kg)也会显著抑制瘙痒,并抑制血清LTB(4)水平。[5]

参考文献

[1] Da Prada M, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1989, 248(1), 400-414.

[2] Ohashi R, et al. Drug Metab Dispos, 2006, 34(5), 793-799.

[3] Andoh T, et al. Eur J Pharmacol, 2006, 547(1-3), 59-64.

[4] Kida T, et al. Exp Eye Res, 2010, 91(1), 85-91.

[5] Tanizaki H, et al. Int Arch Allergy Immunol, 2008, 145(4), 277-

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