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Levodopa

左旋多巴

品牌
J&K
CAS
59-92-7
货号
115511
规格纯度
99%, 一种天然形式的DOPA
参考价格
258 *本价格含增值税费
促销
数量
-+
产品介绍:

基本信息

分子式C9H11NO4
分子量197.19
熔点276-278
MDL编码MFCD00002598
Beilstein2215169
Merck14,5464
EINECS 编号200-445-2

产品描述

Levodopa 是多巴胺,,肾上腺素以及去甲肾上腺素的前体,具有抗帕金森病的特性。

靶点(IC50 & Targe)

Dopamine

体外研究

在胚胎大鼠中脑培养物中,Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起,在多巴胺缺乏时引起运动障碍,随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]

体内研究

在胚胎大鼠中脑培养物中,Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起,在多巴胺缺乏时引起运动障碍,随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]

参考文献

[1] Mena MA, et al. Neuroreport, 1993, 4(4), 438-440.

[2] Garcia-Effron G, et al. J Antimicrob Chemother, 2004, 53(6), 1086-1089.

[3] Bordet R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(7), 3363-3367.

[4] Ferrer B, et al. Eur J Neurosci, 2003, 18(6), 1607-1614.

[5] Murer MG, et al. Ann Neurol, 1998, 43(5), 561-575.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H315
H319
H335
防范说明P261
P305+P351+P338
WGK3
RTECSAY5600000
TSCA

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