基本信息
分子式 | C9H11NO4 |
分子量 | 197.19 |
熔点 | 276-278 |
MDL编码 | MFCD00002598 |
Beilstein | 2215169 |
Merck | 14,5464 |
EINECS 编号 | 200-445-2 |
产品描述
Levodopa 是多巴胺,,肾上腺素以及去甲肾上腺素的前体,具有抗帕金森病的特性。
靶点(IC50 & Targe)
Dopamine
体外研究
在胚胎大鼠中脑培养物中,Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起,在多巴胺缺乏时引起运动障碍,随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]
体内研究
在胚胎大鼠中脑培养物中,Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量,并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起,在多巴胺缺乏时引起运动障碍,随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]
参考文献
[1] Mena MA, et al. Neuroreport, 1993, 4(4), 438-440.
[2] Garcia-Effron G, et al. J Antimicrob Chemother, 2004, 53(6), 1086-1089.
[3] Bordet R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(7), 3363-3367.
[4] Ferrer B, et al. Eur J Neurosci, 2003, 18(6), 1607-1614.
[5] Murer MG, et al. Ann Neurol, 1998, 43(5), 561-575.
安全信息
图形或危害标志 | |
提示语 | Warning |
危险说明 | H302 H315 H319 H335 |
防范说明 | P261 P305+P351+P338 |
WGK | 3 |
RTECS | AY5600000 |
TSCA | 是 |