基本信息
| 分子式 | C17H24N4O2S2 |
| 分子量 | 380.53 |
| 存储条件 | Freezer -20℃ |
产品描述
SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。它也对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
靶点（IC50 & Targe）
CDK2/CyclinA,38nM
CDK2/CyclinE,48nM
CDK7/CyclinH,62nM
CDK9/CyclinT,4nM
GSK-3α,230nM
体外研究
SNS-032是新型有效的选择性Cdk抑制剂, 有效抑制Cdk2, Cdk7和Cdk9。体外，不管病情预断和治疗病史如何，SNS-032都可有效杀死慢性淋巴细胞性白血病细胞。与Flavopiridol和Roscovitine相比, 抑制RNA合成和诱导细胞凋亡时，SNS-032更有效。SNS-032是可逆的，使SNS-032重激活RNA聚合酶II失活, 导致Mcl-1再合成和细胞存活。[1] SNS-032抑制内皮细胞的三维毛细管网形成。SNS-032作用于人脐静脉内皮细胞(HUVECs),完全抑制U87MG细胞调节的毛细管形成。此外, SNS-032明显抑制VEGF的产生,从而抑制血管生成。临床前期研究显示SNS-032跨多种细胞系诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。[2]SNS-032通过抑制 CDKs 2和7而阻断细胞周期, 通过抑制CDKs 7和9阻断转录。SNS-032的活性不受人类血清影响。[3] SNS-032诱导膜联蛋白V染色增多和caspase-3激活，这种作用存在剂量依赖性。在分子水平, SNS-032诱导RNA多聚酶(RNA Pol) II 在serine 2和5位点去磷酸化。且抑制CDK2，CDK9。和去磷酸化的CDK7的表达。[4]
体内研究
SNS-032作用于肿瘤共培养模型，阻断肿瘤细胞诱导的VEGF分泌。[2] SNS-032, 作用于实体瘤时具有更高选择性，且毒性较弱。[4]
细胞实验
Cell lines: HUVECs和U87MG细胞
Concentrations: 0-0.5 mM
Incubation Time: 24, 48, 或72小时
Method: U87MG细胞和HUVECs (每孔2000个细胞)接种在96孔板上，终体积为100 ml。24小时后,用不同浓度SNS-032(0-0.5 mM)处理细胞24,48,或72小时。完全处理后, 每孔加入100 mL CTG溶液，室温下黑暗温育20分钟。50 mL溶解物转移到96孔板上，通过POLARstar OPTIMA测定荧光值。计算加入SNS-032后的细胞生长百分数。
(Only for Reference)
参考文献
[1] Chen R, et al. Blood, 2009, 113(19): 4637-45.
[2] Ali MA, et al. Neoplasia, 2007, 9(5), 370-81.
[3] Conroy A, et al. Cancer Chemother Pharmacol, 2009, 64(4), 723-32.
[4] Walsby E, et al. Leukemia, 2011, 25(3), 411-9.
