解脲脲原体PCR检测试剂盒

PCR Detection Kit for Ureaplasma Urealyticum

货号：M-uure-20        规格：20次反应

货号：M-uure-50        规格：50次反应

货号：M-uure-100        规格：100次反应

保存于-20℃，避免反复冻融。没有反复冻融的情况下，保质期一年。

解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，也称溶脲脲原体）是一种专性寄生的微小细菌，属于柔膜体纲（Mollicutes），缺乏细胞壁，依赖宿主的营养和环境生存。其基因组和代谢特征高度特化，适应于人类泌尿生殖道的低免疫环境，并表现出显著的代谢精简和宿主依赖性。基因组大小通常在0.75–0.88 Mb之间，是已知最小的细菌基因组之一。这种极端的基因组缩减反映了其长期适应寄生生活方式，丢失了大量非必需基因，仅保留生存和繁殖所需的核心功能。例如，它缺乏完整的氨基酸、核苷酸和脂肪酸合成途径，必须依赖宿主提供这些关键代谢物。此外，其基因组中AT碱基含量极高（约75%），这可能影响基因的稳定性和突变率，但也使其能够更灵活地适应宿主微环境的变化。与其他支原体类似，解脲脲原体的基因组缺乏编码细胞壁合成相关酶的基因，使其对β-内酰胺类抗生素（如青霉素）天然耐药。同时，它保留了高效的DNA修复和重组机制，可能有助于在宿主体内长期存活并逃避免疫攻击。基因组中还包含多个编码表面脂蛋白的基因，这些蛋白可能参与宿主细胞黏附、免疫逃逸和抗原变异，从而增强其致病潜力。

脲原体的体外培养非常困难，耗时且灵敏度较低。对脲原体的分型是依靠针对全细胞或纯化抗原的单克隆或多克隆抗体，实验方法包括：生长抑制实验、代谢抑制实验、免疫荧光、免疫过氧化物酶、ELISA、免疫印迹等，这些方法都比较耗时费力，结果常常难以重复，有很多交叉反应，在含有多个血清型的样本上常难以区分。而PCR法用于检测脲原体，则有更高的灵敏度和更好的特异性，不受其他微生物污染的影响，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。

解脲脲原体的检测方法主要包括培养法、分子生物学检测、血清学方法及直接显微镜观察等，不同方法在灵敏度、特异性和适用场景上各有优劣。培养法曾是解脲脲原体检测的金标准，依赖于其独特的尿素酶活性，成本较低，且可同时进行药敏试验，但耗时较长（通常需2-5天），灵敏度受样本采集和运输条件影响较大，且无法区分解脲脲原体与其近缘种微小脲原体（Ureaplasma parvum，也称细小脲原体）。

由于解脲脲原体无细胞壁且体积微小（0.2-0.3 μm），常规革兰染色或光学显微镜难以识别。透射电镜虽可直观观察形态，但操作复杂且成本高昂，仅用于科研场景。血清学与免疫学方法通过检测患者血清中脲原体特异性抗体（如IgM、IgG）进行检测，应用有限，原因在于脲原体定植普遍，健康人群亦可携带抗体，且免疫反应个体差异大，难以区分现症感染与既往暴露。酶联免疫吸附试验（ELISA）或免疫印迹法可用于流行病学研究，但较少用于常规检测。

随着技术进步，核酸扩增技术因其高灵敏度和特异性成为主流方法。通过靶向脲原体特异性基因，可在数小时内完成检测，并能区分脲脲原体与微小脲原体。

解脲脲原体PCR检测试剂盒选择16S rRNA基因作为靶点，采用常规PCR结合凝胶电泳技术，可以特异性识别解脲脲原体，经BLAST验证，与微小脲原体及其他生物基因组没有交叉反应。检测16种其他支原体、细菌以及人类基因组，均无特异性反应。可见本试剂盒具有物种特异性，适用于解脲脲原体的检测和鉴定。

本产品仅供科学研究使用。不可用于临床诊断。