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赖氨酰氧化酶样蛋白3 ELISA检测试剂盒
包装:96T
交货期:1周


产品名称
Lysyl oxidase homolog 3(LOXL3)ELISA Kit
产品介绍
订货号产品名称规格价格
E-Loxl3-H-1人赖氨酰氧化酶样蛋白3 ELISA检测试剂盒96T
E-Loxl3-Mu-1小鼠赖氨酰氧化酶样蛋白3 ELISA检测试剂盒96T

检测原理:

赖氨酰氧化酶样蛋白3 ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中,加入标准品和待测样本,温育后,加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物,去除未结合的酶,然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后,在450 nm处测定反应孔样品吸光度(OD)值,通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。


适用样本:

血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。


实验方法:

双抗夹心法。


产品别名:

Loxl3;Lor2;Loxl2;lysyl oxidase-like 3;lysyl oxidase homolog 3;lysyl oxidase-like 2;lysyl oxidase-like protein 3;lysyl oxidase-related protein 2;赖氨酰氧化酶样蛋白3


赖氨酰氧化酶样蛋白 3 是一种酶,由 LOXL3 基因编码。该基因编码的是赖氨酸氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对结缔组织的生物生成至关重要,它编码一种细胞外铜依赖性胺氧化酶,催化胶原蛋白和弹性蛋白交联形成的**个步骤。C 端末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化酶的活性是足够的,这表明每个家族成员都可能保留这一功能。N 端保守性较差,可能在发育调节、衰老、肿瘤抑制、细胞生长控制和趋化等方面给该家族的每个成员带来额外的作用。该基因的替代剪接转录变体已被报道,但其全长性质尚未确定。LOXL3 基因的常染色体隐性突变是 Stickler 综合征的原因之一,这是一种胶原蛋白不能正常交联的疾病。常见的特征是高度近视和腭裂,原因是关节病(关节病变)和玻璃体视网膜病变(眼睛的病变)。
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