植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮之间的转化，磷酸二羟丙酮能快速透过叶绿体的包膜进入细胞质，并在其中逐步转化为蔗糖。

磷酸丙糖异构酶将磷酸二羟丙酮转化为3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛与NAD在3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm处的吸光度变化反映了磷酸丙糖异构酶的活性的高低。

注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

产品内容：

提取液一：液体50ml×1瓶，4℃保存。

提取液二：液体25ml×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体30ml×1瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加5ml蒸馏水充分溶解。

试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加5ml蒸馏水充分溶解。

试剂四：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加5ml蒸馏水充分溶解。

需自备的仪器和用品：

天平、低温离心机、研钵、震荡仪、紫外分光光度计、1ml石英比色皿。

操作步骤：

一、酶液提取

按照植物组织质量(g)：提取液体积(ml)为1：5～10的比例(建议称取约0.1g，加入1ml提取液一)加入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，1000g离心5min，取上清在4℃，4500g离心20min，去上清，取沉淀加0.5ml提取液二，置于震荡仪上震荡30s溶解，置冰上30min，重复操作一次(或者震荡溶解后超声，超声条件为功率200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min)，然后4℃，12000g离心10min，取上清待测。

二、测定操作

1.分光光度计预热30min，调节波长至340nm，蒸馏水调零。

2.取1ml石英比色皿，依次加入600μL试剂一，100μL试剂二，100μL试剂三，100μL试剂四，100μL粗酶液，充分混匀，记录340nm处10s的吸光值A1和310s的吸光值A2，△A=A2-A1。

三、浓度计算：

(1)按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

TPI(nmol/min/mg prot)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷(V样×Cpr)÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2)按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟生成1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

TPI(nmol/min/g)= ΔA÷(ε×d)×V反总÷(W ×V样÷V样总)÷T=160.77×ΔA÷W

V反总：反应体系总体积，1ml；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×10³L/ mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1ml；V样总：加入提取液体积，0.5ml；T：反应时间，5 min； Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

注意事项：配置好的试剂二、试剂三、试剂四3天内使用完。