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THP-1人单核细胞(2014年新引进)
包装:暂仅提供复苏细胞


产品介绍
目录号
Serial
SCSP-567
标识符
Identifier
CSTR:19375.09.3101HUMSCSP567
描述
Description
人单核细胞,急性髓细胞白血病。该细胞来源于一岁男孩的外周血,对乳胶微粒和致敏红细胞有吞噬作用,可在佛波酯(TPA,也称为PMA,全名12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)诱导下分化成为巨噬细胞。每个批次均通过本库支原体检测,结果阴性。经本库STR检测结果无误。STR结果如下:D5S818: 11,12;D13S317: 13,13;D7S820: 10,10;D16S539: 11,12;vWA: 16,16;THO1: 8,9.3;Amelogenin: X,Y;TPOX: 8,11;CSF1PO: 11,13
因该细胞冻存后复苏成活率低(约50%),建议订购时选择"复苏包邮"。
动物种别
Organism
性别
Gender
男性,1岁
组织来源
Tissue and Cell Type
外周血
形态
Morphology
单核细胞,悬浮生长
培养基和添加剂
Complete Growth Medium and Culture Conditions
人单核细胞THP-1完全培养液配方(100 ml):
RPMI Medium 1640 (Invitrogen, 11875-093)  90 ml
FBS          10 ml
β-Mer (invitrogen 21985)   0.05mM(终浓度)
参考传代周期:传代时控制细胞密度在20万-40万活细胞 / mL,并在细胞生长至80万-100万 cell / mL时进行传代
参考传代比例:传代时控制细胞密度在20万-40万活细胞 / mL,并在细胞生长至80万-100万 cell / mL时进行传代
参考换液频率:传代时换液
冻存液:完全培养液95%,DMSO 5%
细胞状态:悬浮生长
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。
【注意事项】:
a) 该细胞为悬浮细胞,根据培养经验以及客户的反馈,传代时使用【半换液法】对细胞状态较为有利,因此我库建议您使用【半换液法】进行传代。同时,您在收到细胞后,请不要通过离心的方式收集细胞,可以直接向培养瓶中添加等体积的新鲜培养液,然后将细胞吹打均匀后移入两个新的T25培养瓶中继续培养即可。
b) 该细胞可能会有少量细胞贴壁或成小团生长,属于正常情况,传代时可以轻轻吹打,如贴壁细胞不能被吹起则丢弃,小团生长的细胞正常传代培养。
c) 该细胞对血清质量较为敏感,我库建议您使用优质胎牛血清进行培养或选择订购我库配套THP-1完全培养液,货号为SCSP-648。
d) 该细胞的培养液中需添加β-巯基乙醇(细胞培养级别,可参考细胞说明书中的品牌、货号),若不添加,可能会对细胞状态造成影响。
e) 该细胞对细胞密度较为敏感,培养、传代时请注意保持细胞密度在合适的范围(具体请参考细胞说明书)。
f) 该细胞较难复苏,复苏后需要约1个月才可能恢复至正常状态,复苏初期细胞生长缓慢且会有部分细胞破碎,出现黑色细胞碎片,少量细胞碎片不影响细胞正常生长,待细胞恢复正常生长速度后半换液法可以稀释碎片,如死细胞较多,可以采用自然沉降法去除(将细胞转移到15 ml离心管中,静置数分钟,活细胞略重,死细胞及碎片略轻,待活细胞沉降后将上层死细胞及碎片吸出,请谨慎使用该方法,会损失大量细胞)。建议订购时选择复苏状态的细胞。
我库冻存时,每支冻存管约含1×106细胞量,体积为500 μl,预期存活率50%,冻存时请酌情提高细胞量。建议复苏至1个T25培养瓶中。
供应限制
Permits and Restrictions
A。仅供研究之用。
REFERENCETsuchiya S, et al. Induction of maturation in cultured human monocytic leukemia cells by a phorbol diester. Cancer Res. 42: 1530-1536, 1982. PubMed: 6949641Skubitz KM, et al. Human granulocyte surface molecules identified by murine monoclonal antibodies. J. Immunol. 131: 1882-1888, 1983. PubMed: 6619543Cuthbert JA, Lipsky PE. Regulation of proliferation and Ras localization in transformed cells by products of mevalonate metabolism. Cancer Res. 57: 3498-3504, 1997. PubMed:9270019Huang S, et al. Adenovirus interaction with distinct integrins mediates separate events in cell entry and gene delivery to hematopoietic cells. J. Virol. 70: 4502-4508, 1996. PubMed:8676475Clark RA, et al. Tenascin supports lymphocyte rolling. J. Cell Biol. 137: 755-765, 1997. PubMed: 9151679Hambleton J, et al. Activation of c-Jun N-terminal kinase in bacterial lipopolysaccharide-stimulated macrophages. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 2774-2778, 1996. PubMed: 8610116Hsu HY, et al. Inhibition of macrophage scavenger receptor activity by tumor necrosis factor-alpha is transcriptionally and post-transcriptionally regulated. J. Biol. Chem. 271: 7767-7773, 1996. PubMed: 8631819Lucas M, Mazzone T. Cell surface proteoglycans modulate net synthesis and secretion of macrophage apolipoprotein E. J. Biol. Chem. 271: 13454-13460, 1996. PubMed: 8662812Sando GN, et al. Induction of ceramide glucosyltransferase activity in cultured human keratinocytes. J. Biol. Chem. 271: 22044-22051, 1996. PubMed: 8703011Ollivier V, et al. Elevated cyclic AMP inhibits NF-kappaB-mediated transcription in human monocytic cells and endothelial cells. J. Biol. Chem. 271: 20828-20835, 1996. PubMed: 8702838Tsuchiya S, et al. Establishment and characterization of a human acute monocytic leukemia cell line (THP-1). Int. J. Cancer 26: 171-176, 1980. PubMed: 6970727
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