测定原理：
       分别用酸性和碱性提取液提取样品中NADP+和NADPH。NADPH通过PMS的递氢作用，使氧化型噻唑蓝（MTT）还原为甲瓒，570nm下检测吸光值，从而测定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原NADP+为NADPH，从而检测NADP+含量。

仪器设备（自备）：
       可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成：（50T/24 样）
酸性提取液：50ml×1 瓶，4°C保存；
碱性提取液：50ml×1 瓶，4°C保存；
试剂一：液体15 ml×1 瓶，4°C保存；
试剂二：粉剂×1 支，-20 °C保存，用时加入4ml 蒸馏水，混匀；用不完的试剂4°C保存一周；
试剂三：粉剂×1 支，-20°C保存，用时加入4ml 蒸馏水，混匀；用不完的试剂4°C保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 °C保存，用时加入4ml 蒸馏水，混匀；用不完的试剂4°C保存一周；
试剂五：液体1.8ml×1 支，4 °C保存；
试剂六：液体30ml×1 瓶，4 °C保存；
试剂七：液体50ml×1 瓶，4 °C保存。

操作步骤：
（一）NADP+和NADPH 的提取：
详见试剂盒内说明书关于样本处理的说明。
（二）测定步骤： (在1.5ml 棕色EP管中按下表依次加样，反应过程需要避光）：

   充分混匀，静置5min后，20000g，25°C离心5min，弃上清，沉淀中加入：

       混匀，波长570nm，光径1cm，双蒸水调零测定对照吸光值A1和测定管吸光
值A2，计算△A=A2-A1。

       注：对照管试剂五加完后必须马上加入试剂六，而测定管加完试剂五之后必须反应20min后再加试剂六。