Ku-70 ELISA检测试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测方法。向预包被了抗体的微孔板中，加入标准品和待测样本，温育后，加入生物素标记抗体和过氧化物酶标记的链霉亲和素。经过温育和洗涤结合形成的免疫复合物，去除未结合的酶，然后加入显色底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子浓度呈正相关。最后，在450 nm处测定反应孔样品吸光度（OD）值，通过绘制标准曲线计算出样本待测因子的浓度。

血清、血浆、细胞培养上清液和组织等。

双抗夹心法。

XRCC6；CTC75；CTCBF；G22P1；KU70；ML8；TLAA；X-ray repair cross complementing 6；X-ray repair cross-complementing protein 6；5'-dRP lyase Ku70；5'-deoxyribose-5-phosphate lyase Ku70；70 kDa subunit of Ku antigen；ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1；ATP-dependent DNA helicase II, 70 kDa subunit；CTC box binding factor 75 kDa subunit；DNA repair protein XRCC6；Ku autoantigen p70 subunit；Ku autoantigen, 70kDa；X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6；lupus Ku autoantigen protein p70；thyroid autoantigen 70kD (Ku antigen)；thyroid autoantigen 70kDa (Ku antigen)；thyroid-lupus autoantigen p70