因子VIII（FVIII）是一种重要的凝血蛋白，也被称为抗血友病因子（AHF）。第八因子由F8基因编码。该基因的缺陷导致血友病A，一种隐性X连锁凝血障碍。第八因子在肝脏窦细胞和肝脏外的内皮细胞中产生，遍布全身。这种蛋白质以非活性的形式在血液中循环，与另一种叫做von Willebrand因子的分子结合，直到发生损害血管的损伤。在对损伤作出反应时，凝血因子VIII被激活并与von Willebrand因子分离。活性蛋白（有时写成凝血因子VIIIa）与另一种称为因子IX的凝血因子相互作用。这种相互作用引发了一连串额外的化学反应，形成了血凝块。因子VIII参与血液凝固；它是因子IXa的辅助因子，在有Ca2+和磷脂的情况下，形成一个复合物，将因子X转化为活化的Xa。因子VIII基因产生两种交替剪接的转录本。转录变体1编码一种大的糖蛋白，即异构体a，它在血浆中循环并与冯-威廉布兰德因子以非共价复合物的形式结合。该蛋白经历了多次裂解事件。转录变体2编码一个推定的小蛋白，即异构体b，它主要由VIIIc因子的磷脂结合域组成。这个结合结构域对凝血剂活性至关重要。因子VIII含量高的人患深静脉血栓和肺栓塞的风险增加。铜是因子VIII所需的辅助因子，已知铜的缺乏会增加因子VIII的活性。有一种制剂作为药物被列入世界卫生组织基本药物示范目录，即基本卫生系统所需的最重要药物。