特异性鲎试剂系我公司国内首创产品。
    六十年代美国的Levine和Bang发现革兰氏阴性菌内毒素可以迅速地引起鲎血细胞裂解液形成凝固，从而开发了灵敏度和特异性都非常高的检测内毒素的鲎试验法，此法已广泛被各国所采用，但在使用鲎试剂过程中有时发现假阳性反应(或叫非内毒素引起的凝胶反应)，给鲎试验法的应用带来问题。1981年Kakinuma发现一种抗癌药(1-3)β-D-glucan(β-葡聚糖)能使鲎试剂凝固，该物质广泛存在于担子菌、真菌、地衣类、酵母和藻类的菌体成分中，在10ng/ml时，就可使鲎试剂凝固。另外，某些人造纤维制造的人工肾透析膜上也含有类似的物质，干扰鲎试验，但它不引起家兔升温。
    为解决上述假阳性问题，我公司对鲎试剂的生产工艺进行了很多研究和改进，在多年研究的基础上(见1987年第六期《现代应用药学》)，1995年春批量生产出新一代特异性鲎试剂投放市场，这种鲎试剂专一对内毒素起反应，不对(1-3)β-D-glucan起反应，在检测药品、生物制品及临床血液样品时，避免假阳性出现，使检测更加准确、可靠。
    为方便用户，除原配套内毒素工作品外，还配套(1-3)β-D-glucan供作G因子旁路检测对照。
    特异性鲎试剂的鉴定:
    分别取0.1ml(1-3)β-D-glucan加入已经复溶好的0.1ml普通鲎试剂或特异性鲎试剂中(注：普通鲎试剂与特异性鲎试剂灵敏度应相同)混匀，在37±1℃放孵1h，取出判断结果。普通鲎试剂出现阳性，因为它的G因子旁路被β-葡聚糖激活，形成凝胶；特异性鲎试剂不受β-葡聚糖激活，只对内毒素起专一反应，不形成凝胶。
    特异性鲎试剂是在鲎试剂的配方中添加G因子旁路抑制剂，使鲎试剂不会对(1,3)β-D-葡聚糖产生假阳性反应，使检测结果更加准确可靠。这种鲎试剂对细菌内毒素的反应是特异的，抗干扰能力比普通鲎试剂更强，使用时只需要用细菌内毒素检查用水直接溶解鲎试剂，不需另外添加G因子抑制剂(抗增液)。本公司所有品种的鲎试剂(包括凝胶法鲎试剂、显色基质鲎试剂、动态浊度法鲎试剂)都有相应的特异性鲎试剂提供。