3-苯丙醇
产品名称 3-苯基-1-丙醇 3-苯基丙醇 γ-羟基丙基苯 产品介绍
分子式:C9H12O 分子量:136.19 MDL号:MFCD00002950 EINECS号:204-587-6 RTECS号:UB8970000 物理性质: 1、性状:无色液体 2、沸点:237.5750℃,119℃(1.6kPa) 3、相对密度:0.995(25/4℃) 4、折光率:1.5357(25℃) 5、闪点:109℃ 6、溶解度:溶于70%乙醇和醚,微溶于水 7、相对密度(25℃,4℃):0.9977 8、常温折射率(n20):1.5271 9、常温折射率(n25):1.5245 10、相对密度(20℃,4℃):1.001778 化学性质: 一、性质:无色液体。 制备路径: 1、制备方法:由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9h后,冷却滤去催化剂,滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏,收集110-112℃(1.06kPa)馏分,即为成品,收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。 2、制法: 于高压反应釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(0.32mol),5g铬-铜-钡催化剂,密闭反应釜。用氮气置换空气,再用氢气置换氮气。通入氢气至压力20MPa,直至氢气不再吸收,约需5~9h。反应结束后,分出剩余压力,打开反应釜,取出液体,滤去催化剂,乙醚洗涤。蒸出乙醚后减压分馏,收集110~112℃/1.06kPa的馏分,得3-苯基-1-苄醇(1)27g,收率85%。 3.制法: 于装有搅拌器、两个回流冷凝器的5L反应瓶中,加入925mL干燥的甲苯,金属钠168g(7.3mol),油浴加热至沸,金属钠熔化后开始搅拌。撤去热源,由一冷凝器的顶部滴加4-苯基-间二氧六环(2)328g(2.0mol)溶于正丁醇311g(4.2mol)的溶液,约30~60min加完。冷至室温,慢慢滴加由100mL浓硫酸溶于800mL水的溶液。分出有机层,有机层加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有机层,回收甲苯,减压蒸馏,收集113~115℃/0.4kPa的馏分,得3-苯基-1-丙醇(1)224~227g,收率82.2%~83.4%。 主要用途: 三、用途:用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味,稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中,我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。 |
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