GREB1 最初被发现是一种对雌激素受体 (ER) 活性有强烈反应的基因 (1,2)。经证实，它会结合染色质成为一种 ER-共激活物，并在其中稳定与其他 ER 相关辅因子之间的相互作用 (3)。在三苯氧胺阻抗中，Ezh2 抑制 GREB1 表达，从而重新靶向 ER 共调节物 (4)。除了在基于 ER 的病理中有多种作用外，GREB1 表达还见于前列腺癌细胞中，并在其中受雄性激素的调节 (5)。与乳腺癌类似，GREB1 似乎是一种抑癌基因，其表达被发现与更良好的预后相关 (6)。但 GREB1 经证实还会扩增雄激素受体 (AR) 输出，从而导致恩杂鲁胺耐药 (7)。