限制性内切酶Eco72I (PmlI)

5'			C	A	C ↓	G	T	G		3'
3'			G	T	G ↑	C	A	C		5'

Eco72I (PmlI) 限制性内切酶可识别 CAC^GTG 位点，37℃ 下在 Tango 缓冲液中的切割效果较好。参见限制性内切酶的反应条件表格，了解该酶和其他限制性内切酶的酶活性、双重酶切条件和热灭活。备注：另外提供用于快速 DNA 酶切的 FastDigest 酶。同裂酶：AcvI、BbrPI、PmaCI、PmlI、PspCI
常规限制性核酸内切酶是大量高品质限制性内切酶，经优化可在 Five Buffer System 的一种缓冲液内完成工作。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保一致的性能，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液包含预混合 BSA，其可增强多种酶的稳定性，并与送入 DNA 制剂中的污染物相结合。
特点
• **的质量—严格的质量控制和行业**的生产工艺
• 便利的颜色编码的五缓冲液系统
• 包括用于双酶切的通用型 Tango 缓冲液
• 在反应缓冲液中预混合 BSA
• 多种限制性核酸内切酶特异性可供选择
应用
• 分子克隆
• 限制位点作图
• 基因分型
• Southern 印迹
• 限制性片段长度多态性 (RFLP)
• SNP
注：Eco57I 仅需要 Mg2+ 即可具有活性，但会受 S-腺苷甲硫氨酸的刺激。0.01 mM S-腺苷甲硫氨酸使 Eco57I 活性增加至 100 倍。尽管如此，使用 Eco57I 对某些底物进行完全切割仍难以实现。Eco57I 浓度由所能达到的最大切割水平（即进一步增加酶量不会使裂解谱图发生任何改变）确定。在低盐、高浓度甘油 (> 5%)、pH 值 >8.0 或者酶量过多的情况下，可能会出现星活性。Eco57I 可能仍与已切割的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免出现非典型 DNA 带型，使用 6X DNA 上样染料与 SDS 溶液进行样品制备，或者在电泳前在存在 SDS 的条件下加热酶切的 DNA。有关甲基化敏感性的信息，请参阅产品规格。

规格

浓缩	10 U/μL
甲基化敏感性	对 CpG 甲基化敏感, 对 Dam 甲基化不敏感, 对 Dcm 甲基化不敏感
酶	Eco72I (PmlI)
兼容缓冲液	10X 缓冲液 Tango
对热失活敏感	是
**反应温度	37℃
类型 IIS RE	否
产品类型	限制性内切酶
研究类别	传统方法克隆