限制性内切酶BveI (BspMI)

5'

A

C

C

T

G

C

N4

↓

3'

3'

T

G

G

A

C

G

N8

↑

5'

BveI (BspMI) 限制性内切酶可识别 ACCTGC(4/8)^ 位点，37℃ 下在 O (+oligo) 缓冲液中的切割效果较好（同裂酶：Acc36I、BfuAI、BspMI）。参见限制性内切酶的反应条件表格，了解该酶和其他限制性内切酶的酶活性、双重酶切条件和热灭活。备注：也可作为 FastDigest 酶提供，用于快速 DNA 酶切。
常规限制性核酸内切酶是高质量限制性内切酶的大量汇集物，经过优化以便在五缓冲液系统的一种缓冲液中发挥作用。此外还提供通用 Tango 缓冲液，便于进行双酶切。所有酶在推荐的缓冲液和反应条件下均表现出 100% 活性。为确保稳定的内切酶活性，Thermo Scientific 限制性内切酶反应缓冲液中添加了 BSA，这不仅可以提高很多种内切酶的稳定性，而且还可以与 DNA 样品中的潜在污染物进行结合。
特性
• **的质量—严格的质控和行业**的生产工艺
• 方便的颜色标记 Five Buffer System
• 包括用于双重降解的通用 Tango 缓冲液
• BSA 在反应缓冲液中预混
• 广泛的限制性核酸内切酶特异性
应用
• 分子克隆
• 限制性位点映射
• 基因分型
• Southern 印迹法
• 限制性片段长度多态性 (RFLP)
• SNP
注意：为实现有效切割，需要有 BveI 识别位点的至少两个拷贝。在反应混合物中添加含 BveI 识别序列的 0.5µM 寡核苷酸可显著提高质粒 DNA 的酶切效率，特别是带单个 BveI 位点的 DNA。对于某些底物，BveI 仍旧难以完全酶切。BveI 浓度由所能达到的最大切割水平确定，继续增加酶量不会使裂解谱图发生任何改变。在低盐、高浓度甘油 (> 5%)、pH 值 > 8.0 或者酶量过多的情况下，可能会出现星活性。BveI 可能会与已切断的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免出现不典型的 DNA 电泳带型，请使用 6X DNA 上样染料及SDS 溶液制备样品，或者在电泳前将 SDS 加入 DNA 酶切产物中并进行加热。对于甲基化敏感性，请参阅产品规格。

规格

浓缩	5 U/µL
甲基化敏感性	对 CpG 甲基化敏感, 对 Dam 甲基化不敏感, 对 Dcm 甲基化不敏感
酶	BveI (BspMI)
兼容缓冲液	10X 缓冲液 O
对热失活敏感	是
**反应温度	37℃
类型 IIS RE	是
产品类型	限制性内切酶
研究类别	无痕克隆