Nt.BstNBI
产品介绍
- 这是一种切刻内切酶
- 产生的 DNA 分子是“切刻”的,而不是切断的
- 限制性内切酶酶切位点:GAGTC(4/-5)
Nt.BstNBI 是一种位点特异性内切酶,仅切割双链 DNA 底物上的一条链。切刻内切酶在识别序列后第 4 个碱基的 3´ 端产生单链切刻。
重点 - N.BstNB I 催化其识别序列 3' 端的单链切刻。
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有克隆自嗜热脂肪芽孢杆菌( Bacillus stereothermophilus)33M(Z. Chen)的 Nt.BstNBI 基因。
- 特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中,55℃ 条件下,1 小时内酶切 1 µg T7 DNA 所需的酶量。 噬菌体 T7 DNA 与 GAGTC 片段非常接近,是测定酶活性的最便捷的底物。Nt.BstNBI 切割噬菌体 T7 DNA 可产生 13 kb、9 kb、7 kb、6 kb 和 4 kb 五种条带。
反应条件
1X NEBuffer™ r3.1
Incubate at55℃ 1X NEBuffer™ r3.1
100 mM NaCl
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25℃)
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: 0%
NEBuffer™ r2.1: 10% NEBuffer™ r3.1: 100%
rCutSmart™ Buffer: 10%稀释兼容性 贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
200 µg/ml Recombinant Albumin
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25℃ 热失活
80℃ for 20 minutes
甲基化敏感性 dam 甲基化: 不敏感 dcm 甲基化: 不敏感
CpG甲基化: 不敏感 在不同温度下的活性
@37℃: 50% - 注意事项
- 如需了解该酶(以及其他切刻酶)在不同温度下活性的详细信息,请参阅不同温度对切刻内切酶的影响。
- 对 CpG、dcm 或 dam 甲基化均不敏感。
- 参考文献
- Song, Q. et al. (2010). Anal.Chem. [Epub ahead of print].
- Zhang, P. et al. (2010). ProteinExpr. Purif. 69, 226-234. [Epub 2009 Sep 9].
| |
广州伟伯科技有限公司
手机: 15323361772 联系人: 罗孝洪 邮编: 510430 地址: 广州市白云区新德路293号904房
相关产品:
|