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探针法肺炎支原体实时定量PCR试剂盒
产品名称 探针法肺炎支原体定量PCR试剂盒 探针法肺炎支原体荧光PCR试剂盒 产品介绍
探针法肺炎支原体实时定量PCR试剂盒 Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma pneumoniae
货号:Mqt-pne-20 规格:20个反应 货号:Mqt-pne-50 规格:50个反应 货号:Mqt-pne-100 规格:100个反应
储存:-20度,避光保存,保质期一年。避免反复冻融。
试剂盒特点: 1, 特异性检测肺炎支原体,与其他生物基因组没有交叉反应。 2, 灵敏度高,最低检测极限低于每反应10个基因组。 3, 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点;采用热启动方式,可抑制非特异性扩增,降低背景荧光。 4, 带有阳性对照样品,可用于检验试剂盒有效性。 5, 带有dUTP和UDG酶,可降低残留DNA的污染。
肺炎支原体(Mycoplasma Pneumoniae)属于最小的自我复制型生物之一,是导致人类支原体肺炎的病原体,其代谢网络充分反映了其对宿主呼吸道的**适应。由于缺乏完整的氧化磷酸化系统,其能量代谢完全依赖于糖酵解途径,终产物主要为乳酸。这种特殊的能量获取方式使其在富含葡萄糖的呼吸道环境中具有竞争优势。值得注意的是,肺炎支原体虽然保留了糖酵解途径的所有酶,但缺乏磷酸戊糖途径和完整的三羧酸循环,这种不完整的碳水化合物代谢使其必须从宿主获取多种关键代谢中间物。在脂质代谢方面,肺炎支原体表现出典型的柔膜体纲特征,完全丧失脂肪酸合成能力,必须依赖宿主提供胆固醇和磷脂等膜结构成分。这种特殊的营养需求也成为实验室培养时必须添加动物血清的主要原因。氨基酸和核苷酸代谢同样呈现高度简化的特征。肺炎支原体仅能合成少量非必需氨基酸,大部分氨基酸需要从宿主获取。在核苷酸代谢方面,虽然保留了嘌呤和嘧啶补救合成途径的关键酶,但完全缺失核苷酸的从头合成能力。这种极端的代谢精简使其成为专性寄生微生物的典型代表,也解释了为何该病原体难以在无细胞培养基中长期存活。为适应呼吸道的微氧环境,肺炎支原体发展出特殊的氧化应激应对机制,包括硫氧还蛋白系统和特殊的过氧化物解毒途径,但完全缺失过氧化氢酶和超氧化物歧化酶等常见抗氧化酶。 肺炎支原体的检测方法体系经历了从传统培养到现代分子检测的技术革新。微生物培养法作为经典方法,因培养周期过长(2-3周)且阳性率仅约40-60%,已逐渐被更高效的分子检测技术所替代,目前主要作为科研菌株分离的手段。血清学检测仍具重要价值,包括颗粒凝集试验(PA)检测总抗体、ELISA检测IgM/IgG以及免疫荧光法(IFA),缺点在于需要使用活组织,这种取样方式可能会加大感染的严重程度,而且通常特异性和灵敏度都比较低。分子生物学技术已成为目前检测的主流方案,特异性和灵敏度、均优于其他方法。 探针法肺炎支原体实时定量PCR试剂盒选择细胞黏附素基因作为靶点,特异性识别肺炎支原体,经BLAST验证,与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒检测多种细菌和病毒,未发现非特异信号,证实本试剂盒具有特异性,适用于肺炎支原体的检测和鉴定。 本产品仅供研究使用。不可用于临床诊断。 |
上海炎熙生物科技有限公司
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