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CAS: 59-92-7
分子式: C9H11NO4
分子量: 197.19
熔点: 295-278℃
中文名称: 
3-羟基-L-酪氨酸
L-β-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
L-3-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
左旋多巴
左多巴
L-B-(3,4-二羟基苯)丙氨酸
L-3,4-二羟苯丙氨酸
L-3-(3,4-二羟苯基)苯胺
L-3-(3,5-二羟苯基)苯胺
L-3-(3,6-二羟苯基)苯胺
英文名称: 
L-3-Hydroxytyrosine
L-.beta.-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine
3-hydroxy-L-Tyrosine
4-dihydroxyphenyl)- 3-( l-alanin
(-)-3,4-dihydroxyphenylalanine
(-)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-l-alanine
(-)-dopa
2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
3,4-dihydroxy-l-phenylalanine
3,4-dihydroxyphenyl-l-alanine
3,4-dihydroxyphenylalanine
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-l-alanine
3-hydroxy-l-tyrosine
4-dihydroxyphenyl)- 3-( (-)-alanin
bendopa
beta-(3,4-dihydrophenyl)-l-alanine
beta-(3,4-dihydroxyphenyl)-alpha-alanine
beta-(3,4-dihydroxyphenyl)-l-alanine
biodopa
brocadopa
cerepap
cerepar
cidandopa
deadopa
dihydroxy-l-phenylalanine
dopa
l-dop
dopaflex
dopaidan
dopal
dopal-fher
dopalina
dopar
doparkine
doparl
dopasol
dopaston
dopastral
doprin
eldopal
eldopar
eldopatec
eurodopa
helfo dopa
helfo-dopa
insulamina
l-3,4-dihydroxyphenyl-alpha-alanine
l-3,4-dihydroxyphenylalanine
l-alpha-dihydroxyphenylalanine
l-beta-(3,4-dihydroxyphenyl)alanine
l-dihydroxyphenylalanine
l-dopa
l-o-dihydroxyphenylalanine
l-o-hydroxytyrosine
3-hydroxy-l-tyrosin
larodopa
levodopa
levopa
maipedopa
parda
pardopa
ro 4-6316
sobiodopa
veldopa
L-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alamine
L-Hydroxy-tyrosine
Brocaadopa Larodopa
Beldopa
L-Tyrosine,3-hydroxy-
l-dopa(levodopa)
3,4-Dihydroxyphenylalanine(form 2)
L-β-(2S-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)alanine)
性质描述: 白色或类白色结晶性粉末。熔点285.5℃(分解)。易溶于稀酸,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚枵氯仿。无臭,无味,在空气中变黑。
生产方法: 多巴含于一些豆科植物中,在氧化酶作用下能氧化聚合,生成黑素(melanin)。一些豆科植物的荚在成熟时变黑。人及动物的毛、乌贼的墨法、西瓜的种皮等黑色素也属于这类黑素。从藜(Mucuna sempervirens Hemsl)种子中可提取出氨基酸类——左旋多巴。提取方法如下:将藜豆粉碎,用30%乙醇与0.1%乙酸的混合液常温提取3次,每次24h。过滤,得提取液。将提取液减压(21.3kPa)浓缩,析出结晶,在0-10℃静置过夜,过滤,和左旋多巴粗品。粗品用1N盐酸溶解,加活性炭过滤,滤液加少量维生素C用2N氨水中和至pH3.5,析出大量结晶。0-10℃静置4h,过滤。滤饼用含少量维生素C的蒸馏水洗2次,丙酮淋洗脱水1次。60-70℃干燥得左旋多巴。以豆粉计,收率约为2%。左旋多巴也可由L-酪氨酸氧化得到。将酪氨酸溶于甲酸磷酸中,升温至40℃保温12h,用20倍的蒸馏水稀释。稀释液通过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂吸附未反应的酪氨酸,再经后片理操作即得成品。
用途: 左旋多巴是目前治疗震颤麻痹的有效药物之一,为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前体之一,属儿茶酚胺。左旋多巴能通过血脑屏障进入脑中,经多马脱羧酶脱羧转化成多巴胺而发挥作用。但显效较慢,副作用较大。大鼠口服LD50>4000mg/kg。
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